一、NT值的正常范围
NT（nuchaltranslucency）即颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体聚集的厚度，一般在怀孕11-13⁺⁶周进行超声检查测量NT值。正常情况下，NT值应小于2.5mm。如果NT值≥2.5mm，则被认为是颈项透明层增厚，提示胎儿可能存在染色体异常（如21-三体综合征等）或其他结构畸形的风险增加。
二、NT值异常的意义及进一步检查
1.染色体异常风险
-当NT值增厚时，胎儿患21-三体综合征等染色体疾病的概率会升高。例如，有研究表明，NT值在2.5-3.0mm之间时，胎儿染色体异常的风险约为1%-2%；而NT值≥3.0mm时，风险会明显增加，可能达到5%-10%甚至更高。此时需要进一步进行产前诊断，如无创产前DNA检测（NIPT）或羊水穿刺等检查来明确胎儿染色体情况。无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析其中胎儿游离DNA来检测常见染色体非整倍体异常，其准确性较高，但对于一些复杂的染色体异常可能存在局限性；羊水穿刺则是直接获取羊水样本，对胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准，但属于有创检查，有一定的流产等风险。
2.结构畸形风险
-NT值增厚还可能与胎儿的一些结构畸形相关，如先天性心脏病等。如果NT值异常，需要进行详细的超声检查，全面评估胎儿的各个器官系统，以排除结构畸形的可能。例如，对于心脏结构的检查，要观察心脏的大小、房室瓣、大血管等结构是否正常。
三、不同人群的NT检查注意事项
1.年龄因素
-对于高龄孕妇（年龄≥35岁），NT检查的意义更为重要。因为高龄孕妇本身胎儿染色体异常的风险就较高，NT值增厚在高龄孕妇中的临床意义更大。高龄孕妇在进行NT检查时，应更加重视检查结果，一旦NT值异常，应及时进行进一步的产前诊断，因为高龄孕妇发生胎儿染色体异常的概率随年龄增加而显著上升，如35岁孕妇胎儿21-三体综合征的发生率约为1/350，40岁时约为1/106，45岁时约为1/30。
2.生活方式因素
-孕妇的生活方式对NT检查结果一般无直接影响，但在检查前应保持正常的生活作息，避免过度劳累等情况。因为良好的生活状态有助于孕妇保持身心稳定，在检查时能更好地配合超声检查，确保检查的顺利进行和结果的准确性。
3.病史因素
-如果孕妇有既往不良孕产史（如曾经生育过染色体异常患儿、有先天性畸形儿等），那么本次妊娠的NT检查应更加严格对待。这类孕妇在进行NT检查时，医生会更密切关注NT值的情况，一旦NT值异常，会迅速安排进一步的检查，因为既往不良孕产史提示本次妊娠胎儿出现染色体异常或结构畸形的风险较高。例如，孕妇既往有21-三体综合征患儿的生育史，本次妊娠NT值增厚时，胎儿再次出现21-三体综合征的风险比一般孕妇高很多，需要尽快明确诊断。